안전이 집증된 아스트라제네카 백신

 

지난 3월 17일 프랑스, 스페인, 독일, 이탈리아를 비롯한 12개 이상의 국가들은 혈전과 연관될 수 있다는 우려에 따라 예방 조치라고 말하며 백신 접종을 잠시 중단했는데 유럽연합의 의약품 규제 당국은 아스트라제네카 코로나바이러스 백신이 안전하다고 결론 내렸습니다.

에머 쿡 유럽 의약품청(EMA) 사무총장은 "안전하고 효과적인 백신이라는 분명한 과학적 결론에 도달했다"며 백신이 혈액응고 장애를 일으키는 것으로 밝혀지지는 않았다고 말했습니다.

 

쿠크 박사는 백신이 혈전증이나 혈전 발생의 전반적인 위험 증가와 관련이 없으며 백신을 사용함으로써 얻는 이득이 위험을 능가한다고 말했습니다.

다만 EMA의 의약품 안전 전문가 위원회는 백신이 전반적인 위험 증가와 관련이 없으며 희귀하고 특이하지만 매우 심각한 응고 장애의 소수의 경우" 사이의 연관성을 확실히 배제할 수 없다고 덧붙였습니다.

 

EMA의 결정은, 유럽 전역의 소수의 환자들이 접종 후 응고 증세를 보인다는 보고를 인용하면서, 12개 이상의 유럽 국가들이 백신 사용을 중단한 후에 나온 것입니다.

대부분의 국가는 롤아웃을 재개하기 전에 EMA의 청신호를 기다리겠다고 했지만, 중단이 유럽 전역의 백신 망설임에 미치는 영향에 대한 우려는 여전합니다.

하지만 유럽 의약품청은 과학적인 입장에서 아스트라제네카 백신은 코로나바이러스로부터 시민들을 보호하기 위한 안전하고 효과적인 선택이라고 덧붙였습니다.

 

지금까지 아스트라제네카 백신은 임상시험과 코로나바이러스 예방에서 최소 60%의 효능이 입증됐고, 실제 현실의 증거는 그 효과가 이보다 더 높을 수 있음을 시사하고 있습니다.

유럽 의약품청은 혈액 응고 보고에 대한 인식을 높여 추가 분석이 가능하도록 권고했다며 7백만 명 이상의 사람들이 EU에서 백신을 접종했다고 말했습니다.

최근 들어 서유럽 전역이 코로나바이러스 감염이 제3의 물결로 번진 가운데도 일부 응집물이 보고되면서 이 주사 사용을 잠정 중단하자 많은 의학계로부터 비난을 받았습니다.

 

결국 이탈리아, 프랑스, 스페인, 독일, 키프로스, 네덜란드 모두 아스트라제네카 백신 접종을 재개할 계획을 발표했습니다.

프랑스 GP이자 프랑스 의료 노동조합 연맹의 회장인 미셸 차상은 EMA 발표 후 BFM에 "우리는 가능한 한 빨리 백신 접종을 재개해야 한다"녀 "이 바이러스의 순환을 막는 유일한 방법은 정확하게 사람들이 백신을 접종하도록 하는 것입니다,"라고 그는 백신에 대한 신뢰의 상실이 그러한 노력을 방해할 수 있다는 것을 인정하면서 말했습니다.

이제 EU의 지도자들은 이제 지난 주 동안 사라진 아스트라제네카 백신의 신뢰를 어떻게 재건할 것인가 하는 문제에 직면하게 된 가운데 유럽에서 유럽 연합은 아스트라 제네카가 약속한 물량 전량을 인도할 수 없다고 밝힌 이후 제한된 물량을 놓고 줄다리기를 벌이고 있습니다.

 

한편 영국에서는 지난 3월 8일부터 현재까지 예방접종을 한 1700만 명 이상의 사람들 중 37건의 혈액 응고에 대한 보고를 받았다고 말했습니다.

 

*기사 내용 및 사진 출처: cnn, bbc