렘데시비르 사용 논란

미국 연구원들은 수요일 코로나바이러스에 대한 가능한 치료법에 대한 몇 가지 좋은 소식을 발표하면서실험용 약물인 렘데시비르(remdesivir)가 환자들의 감염으로부터 더 빨리 회복하는데 도움을 줄 수 있다고 했습니다.

미국 식품의약국은 아직 코로나바이러스 치료제를 승인하지 않았으나 뉴욕 타임스에 따르면 정부는 렘데시비르에 대한 긴급 사용 허가를 발표할 계획이라고 합니다. 

 

미국 타임스는 정부 고위 관계자의 말을 인용해 이번 승인이 이르면 수요일에 내려질 수 있다는데 미국 식품의약국은 CNN에 제출한 성명에서 렘데시비르 제조회사인 길리어드 사이언스와 이 약을 환자에게 공급할 수 있도록 하는 방안을 협의 중이라고 밝혔습니다.

마이클 펠버바움 FDA 대변인은 성명을 통해 "FDA는 잠재적인 COVID-19 치료제의 개발과 가용성을 가속화하기 위한 노력의 일환으로 길리어드 사이언스와 함께 렘데시비르를 가능한 한 신속하게 환자에게 사용할 수 있도록 하는 방안을 논의해왔다"고 밝혔습니다.

정부 지원 연구에 따르면 레메디비르를 복용한 환자들이 그렇지 않은 환자들보다 회복이 더 빠르다고 하는데 미국 국립알레르기 감염병 연구소장도 결과를 낙관하고 있습니다.

파우시 장관은 이날 백악관에서 도널드 트럼프 대통령과의 면담에서 "렘데시비르가 회복 시간을 단축하는 데 분명하고 의미심장하며 긍정적인 효과가 있다는 것을 보여주는 자료"라고 말했습니다.

사전 실험 결과, 렘데시비르는 코로나바이러스 환자들의 회복 시간을 15일에서 11일로 4일 단축했습니다. 

 

이것은 독감 치료제 타미플루가 독감에 미치는 영향과 비슷한데 타미플루도 환자를 빨리 치료하지는 못하지만 아픈 시간을 줄일 수 있습니다.

보통 약의 효능에 대한 데이터는 예비 시험에서 이렇게 일찍 공개되지 않는데 파우시 장관은 "마약이 효과가 있다는 명확한 증거가 있을 때마다 사람들에게 즉시 알려 그들이 접근할 수 있도록 해야 할 윤리적 의무가 있다"고 말했습니다.

 

사망률은 렘데시비르를 투여한 사람의 경우 8%, 위약 투여자의 경우 11.6%로 나타났지만, 통계적으로 유의미한 결과는 아니어서 과학자들이 그 차이가 진짜인지 구별할 수 없다고 합니다.

이에 대해 세계보건기구는 수요일 발표된 렘데시비르 실험 결과에 대해 언급하는 것은 시기상조라고 말했습니다.

세계보건기구의 코로나바이러스 대응 기술 책임자 마리아 반 케르코브 박사는 "일반적으로 게임 체인저가 될 연구는 단 한 가지도 없다"며 연구기관이 일반적으로 증거를 검토하고 비판하기 전에 여러 연구에서 증거를 취합한다고 말했습니다.

 

세계보건기구(WHO)의 건강 응급 프로그램 책임자인 마이크 라이언 박사는 "약물의 궁극적인 영향이 무엇인지를 판단하기 위해 여러 간행물이 필요할 수 있다"고 말했습니다.

 

우리나라 방역당국은 당시 일부 결과만으로는 아직 효과를 단정하기 어렵다는 입장을 냈고 중국에서 진행된 렘데시비르 임상시험에서는 뚜렷한 효과가 없었다는 언론 보도가 나왔습니다.

 

또한 개별 EU 회원국 수준에서 에스토니아, 그리스, 네덜란드 및 루마니아 는 코로나바이러스 환자에게 자비로운 사용을 통해 렘데시비르를 조기에 이용할 수있는 조건에 대해 의견을 요청했습니다.

 

세계보건기구는 물론 세계 여러 나라에서 렘데시비르가 아직 신중한 사용을 권고하는데 미국만 고집하는 이유가 무엇인지 모르겠습니다.

 

 

한편 코로나바이러스 치료 가능성 소식이 전해진 후 미국 증시가 급등하고 있습니다.

 

 

* 사진 및 내용 출처