화이자에서 코로나 치료제 개발

미국 회사 화이자가 개발한 코로나 치료제는 취약한 성인의 입원이나 사망 위험을 89% 감소시킨다고 임상 실험 결과가 나왔습니다.

팍스로비드라는 약은 중증 질환의 위험이 높은 사람들에게서 증상이 나타난 직후 사용하도록 만들어졌습니다.

영국 의약품 규제 당국이 Merck Sharp와 Dohme(MSD)의 유사한 치료법을 승인한 지 하루 만입니다.

화이자사 최고 경영자인 알버트 부르라는 이 약이 "환자들의 생명을 구하고, 코로나19 감염의 심각성을 감소시키며, 10명 중 9명까지 제거할 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 말했습니다.

최근 코로나에 감염된 1,219명의 고위험 환자에 대한 치료 시험의 중간 데이터는 위약이나 인체모형 알약을 투여받은 환자들의 7%에 비해 팍스로비드를 투여한 환자들의 0.8%가 입원한 것으로 나타났습니다.

위약을 투여받은 7명의 환자가 사망했는데 비해 알약을 투여받은 그룹에서는 아무도 사망하지 않았습니다.

 

화이자는 시험 결과 치료제 효과가 높은 것으로 나타나자 미국 식품의약국(FDA)에 사용 승인 신청을 할 예정인 가운데 화이자의 코로나 치료제는 ‘팍스로비드’라는 상표가 붙을 예정입니다.

 

이 알약은 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르와 혼합 투여하는 방식으로 3알씩 하루에 2번 총 6알을 먹으면 되는데 화이자는 코로나19 경증 환자 등 1219명의 대상으로 한 실험 결과, 증상이 시작된 뒤 3일내 약을 복용한 사람의 0.8%만 입원을 했고, 치료 후 28일 이내에 사망한 사람은 없었던 것으로 전해졌습니다.

 
한편 화이자 박사는 또한 이 치료법이 코로나바이러스의 위험이 낮은 사람들과 이미 가족 중 누군가로부터 바이러스에 노출된 사람들에게 미치는 영향을 연구하고 있습니다.

 

*사진 출처: bbc